慧聪化工网讯:近期国内丙烯法异丙醇工厂可谓是步履维艰,在法异丙醇不断让利销售以及丙烯价格高位压力下,丙烯法异丙醇工厂开工率不断降低。2010-2018年国内异丙醇生产企业中,法装置持续扩产,占比从0涨至55%,2018年法异丙醇总产能达到55万吨;而丙烯法装置产能近年几无产能扩增,占比从100%降至40%,2018年在,8年来增。“三十年河东,三十年河西”。自2017年7月中旬,法异丙醇一改前期亏损状态,将丙烯法异丙醇打入“冷宫”。在油价、聚丙烯期货等价格上涨,部分丙烯装置检修停车等利好共同推动下丙烯市场上扬,山东丙烯价格推至年内水平。但2017年由于环保严查,异丙醇下游装置被动停车,需求不佳的情况下,异丙醇价格不断下滑,因此丙烯法异丙醇利润收到严重挤压继而开始倒挂。在2011年之前,法异丙醇的利润整体高于丙烯法异丙醇,但同期装置扩能迅速,导致法异丙醇利润亏损时间较长,目前国内法异丙醇装置产能已达到55万吨。法利润的逆袭,利好来自,异丙醇受供应紧张影响价格被推至高位。其次自2017年7月中旬开始国内市场就处于持续走弱状态。就目前来看,法异丙醇利润可达千元以上。目前国内丙烯法装置有锦州石化正常运行,海科装置停车,重启时间未定。2-吡啶丙醇通过什么渠道购买?江苏吡啶丙醇量大从优
所述的2-氯吡啶供给端1、双氧水供给端2分别连接2-氯吡啶进料泵3和双氧水进料泵4;空气供给端11连接空气流量计。进一步地,在上述技术方案中,反应器的氧化反应温度为50-90℃。活化反应过程为3-5h升温至550-650℃,空气流量为50ml/min,活化时间为5-10h。一种2-氯吡啶氧化方法,采用上述的装置,反应器a和反应器b同时装入催化剂,升温后打开进料泵进料,进入反应器a开始反应,当反应器a中催化剂失活时,关闭控制阀a18,打开控制阀b19开始反应器b反应,打开控制阀c20,打开空气流量计开始对失活催化剂进行活化,活化好的催化剂备用。反应器a5和反应器b6交替反应再生,保证实验连续进行。一种2-氯吡啶氧化方法,采用上述的装置,当取样时关闭三通气动阀a13和冷凝器a7的连接,打开三通气动阀a13和在线色谱15的连接,物料进入色谱进行的分析,当无需取样时,关闭三通气动阀a13和在线色谱15的连接,打开三通气动阀a13和冷凝器a7的连接,进行反应。与现有的技术相比,本发明的有益效果是:本装置实现两台反应器切换使用,一台进行反应的同时,另外一台可以催化剂再生,催化剂无需拆卸就可再生,节省时间装床所需的时间。且做到在线取样,无需人工取样后送去检验,减少取样时间。徐州本地吡啶丙醇一般多少钱2-吡啶丙醇现在购买是多少钱?
且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。混丙醇倒空的容器可能残留有害物。包装方法:小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。东莞市南箭精细化工有限公司混丙醇储存于阴凉通风仓间内,远离火种,热源,仓温不宜超过30℃,防止阳光直射,保持容器密封,应与氧化剂分开存放,储存间内的照明,通风等设施应采用防爆型,配备相应品种和数量的消防器材,禁止使用产生火花的机械设备和工具,搬运时要轻装轻卸。防止混丙醇包装及容器损坏。作业混丙醇人员防护措施和防护装备:避免直接接触物料,并从上风向进行处置,禁止泄漏区使用非防爆器具。穿着防静电工作服、佩戴正压空气呼吸器。东莞市南箭精细化工有限公司混丙醇应急处置程序:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源,建议应急处理混丙醇人员戴自给式呼吸器,穿一般消防服,在确保安全情况下堵漏,喷水会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用砂土、或其它不燃性吸附剂混合吸收,倒至空旷地方掩埋。混丙醇被污染区地面进行通风,蒸发残余液体并排除蒸气。
再搅拌反应1~2小时,降温搅拌析晶,抽滤收集固体,正庚烷洗涤,真空干燥,对得到的固体进行检验,结果如表1所示。表1重结晶溶剂的筛选从表1可以看出,乙醇和水的混合溶剂体系可以得到单一晶型(α晶型),其余溶剂体系得到无定形或混晶,因此,确定乙醇和水的混合溶剂为重结晶溶剂。将体积比为1:3的乙醇和水的混合溶剂得到的样品进行表征,结果如下:(1)x-射线粉末衍射使用cu-kα辐射,以度2θ(2θ衍射角的误差为)表示的x-射线粉末衍射光谱图见图1,其峰的位置角度2θ、晶面间距d值和相对峰强度见表2。仪器:瑞士d8advancex-射线衍射仪管压:40kv管流:40ma旋转靶:铜靶扫描范围:°~°扫描速度:°/min表2x-射线粉末衍射测定结果由表2可以看出,样品在x射线粉末衍射光谱图中特征峰的2θ值为、、、、、、,更进一步的2θ值为、、、、、、、、、、(相对强度在20以上),2θ衍射角的误差为±,将该晶型命名为α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析仪方法:样品经燃烧分解,定量转换,检测,再经数据处理得到c、h、n的百分含量。元素分析测试结果,实测值:%、%、%,理论值:%、%、%,样品的c、h、n含量实测平均值与理论计算值误差均小于%。2-吡啶丙醇现货供应。
采用本领域技术人员熟知的过滤和烘干的方法即可。本发明中,得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的结构:本发明对上文采用的原料的来源并无特殊的限制,可以为一般市售。本发明提供了一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法,包括以下步骤:a)在无机酸的作用下,将氨氯吡啶酸生产废渣在水中90~130℃下进行水解反应得到中间体;b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应,得到四氯吡啶酸。本发明首先将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应,反应条件温和,反应转化率高,选择性好,同时,水为溶剂,经济环保;水解反应后的产物经氯化反应,得到的产品四氯吡啶酸的收率和纯度均较高。实验结果表明,本发明提供的处理方法得到的产品四氯吡啶酸的收率高于%,纯度高于%。为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法进行详细地描述,但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。以下实施例所用的原料均为一般市售。实施例1将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的质量浓度为98%)加入高压釜中,所述氨氯吡啶酸生产废渣与硫酸的摩尔比为1:,升温至110℃,保温反应,取样检测未转,未转小于1%,降温结晶,过滤、烘干,得到中间体。国内高纯度4-吡啶丙醇生产厂家。江苏吡啶丙醇量大从优
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本发明涉及了一种2-氯吡啶氧化装置,属于化工设备领域。背景技术:2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物属于氮杂环类化合物,一吡啶氮氧化物中重要的一种,它们与未氧化的母体化合物性质差别很大,在亲电取代、亲核取代反应中明显不同。因而表现出许多独特的化学性质和生理活性,构成了一类重要的有机化工中间体,广泛应用于医药、农药、催化等诸多化工领域,尤其作为合成新型医药和农药等中间体的平台技术而引人注意、并已展示出十分诱人的应用前景。在2-氯吡啶氧化合成中,釜式反应无论催化剂失活与否需要频繁拆卸,催化剂失活后再生需要另外装置,操作麻烦且浪费资源,反应过程中,需要中控反应进程,需要不断取样进相分析,人工取样存在物料挥发现象,对工作人员伤害较大,且手动取样浪费大量时间,测量的实际值与真实值的差距较大。技术实现要素:本发明的目的在于提供一种2-氯吡啶氧化装置,本装置实现两台反应器切换使用,一台进行反应,一台催化剂再生,催化剂无需拆卸就可再生,节省时间;本装置还可以在线取样,人员无需接触物料,保障了操作人员的安全,且节省了取样后送去检验室分析所用的大量时间,随时监测反应数据。江苏吡啶丙醇量大从优